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三代试管婴儿即胚胎植入前遗传学检测，主要适用于单基因遗传性疾病、性连锁遗传性疾病、染色体异常遗传性疾病和高龄，那么三代试管婴儿胚胎基因检测的成功几率大吗？今天告诉您。
三代试管婴儿胚胎基因检测的成功几率大吗？
三代试管婴儿早在1989年开始出现，发展至今已有30余年，经过多年的发展，三代试管婴儿技术越来越先进成熟，目前三代试管婴儿胚胎基因检测的成功几率已经非常高了，几乎只有1％的失败率。
不过人类的基因毕竟是非常复杂的，基因遗传病也多达6000余种，而三代试管婴儿目前只能检测出274种致病基因，以及400余种单基因遗传病，不过由于检测的遗传疾病都是常见的遗传疾病，所以基本上已经可以帮助大部分患有遗传病的患者满足生育需求了。
三代试管婴儿胚胎基因检测可以检测哪些疾病？
目前三代试管婴儿可以进行基因检测的遗传病主要分为三种：
1、单基因遗传病
这种遗传病数量较多，有显性遗传病、隐性遗传病、性连锁遗传病，如β-珠蛋白生成障碍性贫血、纤维囊性变、α-珠蛋白生成障碍性贫血、血友病等。
2、多基因遗传病
这种遗传病发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，发病率大大超过 10 ％，均不宜生育，如先天性心脏病、小儿精神分裂症、家族性智力低下、先天性腭裂、躁狂抑郁精神病、先天性哮喘、冠心病等。
3、染色体异常遗传病
这种遗传病是由于染色体数目或排列位置的异常产生的，此疾病多出现在高龄人群中，有数量畸变、常染色体畸变、非整倍体、平衡易位、罗伯逊易位等。
哪些人适合做三代试管婴儿？
（1）高龄患者：年龄超过38岁的计划生育者。
（2）染色体数目异常和结构异常患者：如非整倍体、平衡易位、罗伯逊易位等。
（3）反复种植失败、反复妊娠丢失患者：指之前做一代试管婴儿和二代试管婴儿多次失败。
（4）习惯性流产伴近期流产患者：同一性伴侣发生连续 3 次及以上在妊娠 28 周之前的流产。
（5）可以进行胚胎植入前遗传学检测的基因遗传病患者：有单基因家族遗传病、多基因家族遗传病。
（6）既往染色体异常胎儿妊娠者：染色体异常胎儿指患有唐氏综合征、杜氏肌营养不良症、急性髓性系白血病等染色体异常的胎儿。
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