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第三代试管能避免的疾病第三代试管婴儿技术pGD可避免近百种遗传疾病，三代试管主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，公细胞母细胞在助孕结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使助孕授精的试管婴儿避免一些遗传疾病，并能提升试管婴儿成功率，以下是第三代试管能避免的疾病分类:
第三代试管能避免的疾病
第三代试管婴儿可以查出遗传性疾病，主要助孕括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。单基因遗传病是指由单个致病基因所导致的遗传病，如地中海贫血、血友病、耳聋、亨廷顿病、唇颚裂(兔唇)、心脏畸形、肌营养不良、白化病等等。
在第三代试管的过程中，可以在胚胎植入子宫前，对胚胎的基因进行检查，看看胚胎到底是否携带了以上所说的这些致病基因，然后选择不携带致病基因的健康胚胎来植入子宫，从而避免致病基因遗传给宝宝。
pGT-M能查出哪些遗传病
第三代试管婴儿技术pGD可避免近百种遗传疾病，三代试管主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，公细胞母细胞在助孕结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使助孕授精的试管婴儿避免一些遗传疾病，并能提升试管婴儿成功率，以下是第三代试管能避免的疾病分类:
一、染色体病
第三代试管能够筛查出染色体病类，一般先天愚型等染色体患者，所女发病危险率超过50%，同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者，所生的后代均是染色体病患者。
二、常染色体隐性遗传病和常染色体显性遗传病
第三代试管能够筛查出常染色体隐性遗传病和常染色体显性遗传病，如果男性女性双方都患有相同的严重这类疾病，是不建议生育的，因为患者的家族中，每一代都可能出现相同病患，发病与助孕无关，患者与正常人婚配，所女的发病危险率是50%。
三、X连锁隐性遗传病和X连锁显性遗传病
第三代试管能够筛查出X连锁隐性遗传病，以及X连锁显性遗传病，患有这类的隐性疾病的男性，与正常女性结婚，所全部正常，但孩子均为致病基因携带者，而患有这类的显性疾病的女性，后代不论是孩子还是女，均有50%的发病危险成为相同病患者。
四、多基因遗传病
第三代试管还能够筛查出精神分裂症，躁狂抑郁性精神病，重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，这类疾病的发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男性女性，后代的发病危险大大超过10%。
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