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血友病是一种由先天性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。在大多数情况下，女性是基因的传递者，男性是疾病的传递者，先天性因子Ⅷ缺乏症是女性传播给男性的典型隐性遗传，而控制因素Ⅷ在X染色体上合成凝血成分的基因，于是本文就 血友病一定会通过基因遗传吗进行阐述(附血友病遗传规律)。
血友病基因存在于X染色体上，具有遗传性，血友病患者中，会导致产生凝血因子的基因发生了突变和变化，因此将不会产生任何凝血因子，或产生的凝血因子不能正常的工作，而血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤，也可发生自发性出血，血友病是基因突变的原因导致。
血友病会不会通过基因遗传
1、血友病的遗传规律：患病男性和正常女性儿童男性正常，女性为患者;正常**患者结婚，儿童占患者的一半。女性已婚，一半出生的**患有血友病，一半出生的女孩患有血友病，另一半通过，一些血友病患者没有家族史，这可能与遗传突变有关;
2、目前发现了三种血友病，即血友病A、血友病B和血友病BC，血友病患者中常见的是血友病A，血友病A是患者缺乏足够的凝血因子VIII(8)情况，其特点是男性在家庭中发病，女性是疾病的传播者;
3、血友病中还有一种不太常见的疾病，指血友病B，血友病B是由于血液中缺乏足够的凝血因子引起的IX(9)造成的，事实上，血友病A和血友病B对患者的影响是相似的，无论是哪种血友病患者，受伤后出血时间都比正常人长。
目前还没有办法血友病，如果女性出现问题，必须及时检查，但只能控制治疗，一般情况下，血友病患者在治疗时需要注意综合治疗，对于患者来说，出血时不仅可以输注各种凝血因子产品，还可以通过出血后的中药进行康复治疗，中医治疗还可以对血友病关节炎的治疗及预防有着积极的作用。
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