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第三代试管婴儿会得罕见病吗？第三代试管婴儿可排除单基因遗传病
目前常见的罕见病有白化病、肢端肥大症、特发性肺动脉高压、苯丙酮尿症、线粒体疾病等，一般无法治愈，但如果及早发现，可能通过药物控制病情进展。
第三代试管婴儿会得罕见病吗？
罕见病是罕见病的一大类，发病率非常低。它们通常是慢性、严重的疾病，并且常常危及生命。据世界卫生组织统计，约80%的罕见病是由基因缺陷引起的，约50%的罕见病是由基因缺陷引起的。 % 的罕见疾病可能在出生时或儿童时期发生。通过第三代体外受精出生的孩子，如果不进行第三代体外受精基因检测，也可能罹患罕见疾病。而且即使通过基因检测技术，由于罕见病的致病因素较多，仍然会有1的患病概率。
第三代试管婴儿技术出现罕见疾病的概率有多大？
遗传性罕见病可能是由父母双方相同的遗传缺陷、隐形携带者的存在或基因突变引起的。可能与单基因突变、染色体异常、多基因遗传等有关。目前，第三代试管婴儿技术可以阻断数百种单基因罕见病的家族传播。因此，通过第三代试管婴儿出生的孩子不会患上一些单基因遗传的罕见疾病。但如果是多基因遗传的罕见疾病，第三代试管婴儿技术无法检测出来，但这种疾病的概率比较低，大约在1%左右。
在第三代体外受精辅助体外受精技术中，通过自然妊娠出生的婴儿也可能患有罕见疾病。罕见病又称罕见病。它们大多是先天性疾病或遗传性疾病。常见病占患病人数的0.65。它们是难以治愈但患病率极低的疾病。在第三代试管婴儿技术中，植入前基因检测可以消除患病胚胎，移植正常胚胎，避免后代患病。然而，第三代试管婴儿并不能消除所有遗传性疾病，因此罕见疾病仍有1的概率会出现。
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